新南威尔士华人渐冻人们 你们不再孤单

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新南威尔士州运动神经元（渐冻人）疾病协会MND NSW 将要举行年度Sydney Walk to D’feet悉尼步行活动，目的是为了筹集资金去关注，支持，研究这个疾病。本次活动将在Homebush的Blaxland Riverside Park举行，时间是11月9号周日早上9点开始。

Stuart Chan先生将会参加这次步行活动，他的爸爸Philip Chan是一名渐冻人患者，并在六个月前不幸去世了，享年66岁。

绝大多数得运动神经元疾病的患者，早期症状是发音变得含糊不清，行动开始变得困难，渐渐地神经被麻痹，让患者失去了运动，吃饭，吞咽等能力，最后不能呼吸而死亡。

“对于我爸爸来说，得这个病对他最大的影响是他变得不能和家人朋友分享快乐时光。他是一个性格外向，交际能力强，很能感染身边的人的一个人。自从他得了这个病后，他用尽他的力气去让周围的人开心。可是非常不幸地是没过多久，他已不再能微笑和感染身边的人了。”Chan先生说。

“我们作为一个生活在悉尼的中国家庭，觉得非常幸运。我们得到新南威尔士州运动神经元疾病协会的许多帮助和服务。而这个每年举行的步行活动，是我们全家上下不管多忙都会参加的，我们希望尽我们自己的一点点力量去回报这个协会给我们带来的帮助”Chan先生说。“这个可怕的疾病没有种族歧视，它有可能发生在每一个人身上。”

MND NSW协会的CEO, Graham Opie说：“我们这个协会自从1981年开始已经免费帮助渐冻人患者以及他们的家庭，我们给予的帮助包括器材，教育，和一些专门的服务。”

这个年度的步行活动提供了一次很好的机会给不同文化背景不同国家的病人相互之间去交流，去分享，让他们不再觉得自己是孤单的。

活动: Walk to d’Feet MND

地点: Blaxland Riverside Park, Homebush Bay

时间: 11月9号，星期天，早上9点

不包含t-shirt的费用: 大人 $25, 小孩 5-16 岁 $8, 狗 $6

包含t-shirt的费用: 大人 $30, 小孩 5-16 岁 $12

源自今日悉尼